В столице состоялся круглый стол на тему «Обеспечение лекарственной безопасности Казахстана: аналитический подход и новые вызовы», организованный Ассоциацией «Казахстанский Совет иностранных инвесторов» при поддержке Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Мероприятие прошло в рамках деятельности Совета иностранных инвесторов при Президенте Республики Казахстан и объединило ведущих экспертов фармацевтической отрасли, представителей международного и отечественного бизнеса, а также профильных государственных структур. Цель встречи — выработка системных решений, направленных на повышение устойчивости лекарственного обеспечения, развитие локального производства и укрепление партнёрства между государством и частным сектором.
«Лекарственная безопасность — это не просто вопрос доступа к лекарственным средствам и медицинским изделиям. Это вопрос здоровья и жизни наших граждан, устойчивости национальной системы здравоохранения, а также независимости и стабильности государства в условиях глобальных вызовов», отметил вице-министр здравоохранения Республики Казахстан Тимур Муратов.
Директор Ассоциации «Казахстанский Совет иностранных инвесторов» Жанна Байдашева подчеркнула важность консолидированного подхода: «В центре нашей дискуссии — развитие локального производства, формирование эффективных механизмов партнёрства с отечественными компаниями, справедливая и сбалансированная патентная политика. Отдельное внимание мы уделяем таким инструментам, как анализ медицинских технологий (HTA), который позволяет принимать более обоснованные решения при государственных закупках. Наша общая задача — обеспечить, чтобы жизненно важные и качественные препараты были не только в наличии, но и доступны для населения — в любом регионе, в нужный момент и по справедливой цене. Подобный диалог между государством, бизнесом и экспертным сообществом необходим для того, чтобы фармацевтический сектор Казахстана становился более устойчивым, инновационным и инвестиционно привлекательным. Мы уверены, что такие обсуждения формируют долгосрочные решения в интересах страны, её граждан и стратегических партнёров».
По мнению профессора Мачея Ниевады, формирование перечней основных лекарственных средств должно стать одним из стратегических направлений лекарственной политики: «Казахстану важно использовать подходы, основанные на международной практике, для формирования перечней основных лекарственных средств, что позволит эффективно управлять ресурсами и обеспечить устойчивое развитие системы здравоохранения».
Казахстан ставит перед собой задачу увеличить долю локального производства до 50%. Значительная часть бюджета здравоохранения направляется на закупку дорогостоящих патентованных препаратов. В этой связи особое значение приобретает анализ медицинских технологий (HTA), как инструмент оценки клинической и экономической эффективности лекарств, приобретаемых за государственный счёт.
Кшиштоф Ланда, эксперт в области здравоохранения, подчеркнул: «Казахстан, как и многие другие страны, заинтересован в укреплении собственной фармацевтической безопасности и создании условий для устойчивого развития медицинской отрасли. При этом важно, чтобы компании, инвестирующие в локальное производство и научные исследования, имели приоритет в государственной политике — при формировании стандартов, ценообразовании и участии в тендерах».
Одной из ключевых тем встречи также стало обеспечение бесперебойных поставок лекарственных средств в аптечную сеть. Особое внимание было уделено процедуре евразийской регистрации: значительное количество наименований лекарств ожидают регистрации в рамках ЕАЭС до конца 2025 года. Участники призвали рассмотреть возможность введения переходного периода, который позволит сохранить стабильность лекарственного обеспечения и избежать рисков дефицита.
Директор по международным делам «Polpharma Group» Маурер Малгожата отметила: «Сегодня мы сосредоточились на вопросах локализации производства лекарственных средств в Казахстане. В частности, обсуждали жизненно важные препараты, которые необходимы пациентам, и как обеспечить их стабильные запасы, а также непрерывность поставок внутри страны.
Также затронули формирование перечня основных лекарственных средств. Конечно, мы не сформировали его сегодня, но работа уже начата: проводится анализ текущего ассортимента, рассматриваются позиции, по которым возможна локализация и запуск производства внутри страны. После этого перечень будет вынесен на уровень государства, где уже будут рассматриваться варианты заключения контрактов на поставку и закуп с государственными учреждениями и профильными институтами.
Третья важная тема — это ситуация с правами интеллектуальной собственности. Как и любое правительство, все страны стремятся к доступности и снижению стоимости медикаментов. Поэтому сразу после окончания патентной защиты важно, чтобы на рынок могли выходить дженерики и другие препараты — это создаёт конкуренцию, экономит средства государства и делает лечение более доступным для населения» сказала она.
По итогам дискуссий стороны выработали совместные рекомендации, реализация которых позволит укрепить фармацевтическую устойчивость, увеличить локального содержание и расширить международное экспертное взаимодействие в фармацевтической сфере. Все предложения будут направлены Президенту для дальнейшего рассмотрения в рамках работы Совета иностранных инвесторов.
