Человеческая кожа является не только самым большим по площади органом, но и одним из самых уникальных в теле человека. Кожа защищает нас от широкого спектра воздействий окружающей среды, участвует в дыхании и терморегуляции, обменных и многих других процессах.
В коже содержатся специализированные иммунные клетки, которые защищают человека от инфекций и рака и способствуют заживлению ран. Отвечают за это долгоживущие Т-клетки с тканевой памятью. В отличие от других иммунных клеток, они остаются в тканях кожи и не циркулируют в крови. Проблема заключается в том, что Т-клетки могут способствовать развитию аутоиммунных заболеваний кожи, таких, например, как псориаз и витилиго.
Долгое время ученые не могли раскусить секрет модулирования иммунной системы для лечения аутоиммунных заболеваний кожи. Теперь появился надежный метод выборочного уничтожения «плохих» иммунных клеток, способствующих развитию аутоиммунных заболеваний кожи, а «хорошие» при этом остаются нетронутыми.
Найти и уничтожить
Существует два важных подмножества долгоживущих Т-клеток: TRM1 и TRM17. И те, и другие могут способствовать развитию кожных патологий, но исследователи обнаружили, что у мышей клетки TRM1 и TRM17 проходят разные сигнальные пути. Клетки TRM17 можно избирательно уничтожить, воздействуя на элементы их сигнального пути, не затрагивая при этом их «полезных» собратьев TRM1.
До сих пор мы не знали, как отличить «плохие» Т-клетки в коже от «хороших» защитных. Благодаря этому исследованию мы открыли новые молекулы, которые позволяют нам избирательно удалять вызывающие заболевания Т-клетки в коже,
говорят авторы научной работы.
По их словам, открытие может привести к созданию более точных и долговременных методов лечения псориаза, витилиго и других кожных заболеваний. Впрочем, какой бы успешной ни была стратегия лечения, для подтверждения ее эффективности на людях необходимы дальнейшие исследования.
