В Минздраве РК ответили на публикации в СМИ о якобы значительном удорожании некоторых лекарств, мазей и растворов из-за новых требований регистрации и сертификации фармацевтических субстанций.
Сейчас субстанции, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), не подлежат процедуре обязательной регистрации.
В рамках проекта «Регулирование с чистого листа» рассматривался вопрос о внесении изменений в правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий. Проект документа с предложенными дополнениями, включая пункт о регистрации субстанций, был опубликован в открытом доступе для публичного обсуждения.
В ходе обсуждения разработчиками приняты во внимание предложения и замечания бизнес-сообщества, общественных объединений и профильных экспертов. Проект приказа изменен. В частности, исключен пункт о необходимости обязательной регистрации фармацевтических субстанций
Онлайн-кинотеатр Unico Play принял участие в 30-м юбилейном международном рынке Hong Kong International Film &…
В полицию столицы поступило заявление о краже могильных ограждений с одного из кладбищ, сообщает Polisia.kz.…
Военно-инженерный институт радиоэлектроники и связи стал площадкой международной научно-практической конференции, объединившей ученых, экспертов и военных…
В Мадриде проходит турнир категории WTA 1000 и АТР Masters 1000 Mutua Madrid Open. Во…
В ходе встречи Президент Касым-Жомарт Токаев подчеркнул, что Оман является проверенным временем и надежным партнером…
Президент Касым-Жомарт Токаев и председатель правления Восточного комитета германской экономики, председатель наблюдательного совета CLAAS Group…