В Минздраве РК ответили на публикации в СМИ о якобы значительном удорожании некоторых лекарств, мазей и растворов из-за новых требований регистрации и сертификации фармацевтических субстанций.
Сейчас субстанции, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), не подлежат процедуре обязательной регистрации.
В рамках проекта «Регулирование с чистого листа» рассматривался вопрос о внесении изменений в правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий. Проект документа с предложенными дополнениями, включая пункт о регистрации субстанций, был опубликован в открытом доступе для публичного обсуждения.
В ходе обсуждения разработчиками приняты во внимание предложения и замечания бизнес-сообщества, общественных объединений и профильных экспертов. Проект приказа изменен. В частности, исключен пункт о необходимости обязательной регистрации фармацевтических субстанций
С начала 2026 года Агентство по финансовому мониторингу Казахстана пресекло деятельность 33 дропперских групп, занимавшихся…
В Лиге чемпионов начался первый квалификационный раунд. В его рамках алматинскй «Кайрат» сыграет с черногорской…
Президент принял председателя совета директоров Euronews Педро Варгаса Давида, сообщает пресс-служба Акорды На встрече были…
Глава государства заслушал отчет об итогах работы Высшей аудиторской палаты за первое полугодие 2026 года.…
Комитет телекоммуникаций Министерства искусственного интеллекта и цифрового развития Казахстана обсудил с представителями Air Astana и…
В Павлодарской области сотрудники полиции совместно с ДКНБ пресекли деятельность группы, подозреваемой в серии вымогательств.…