В Минздраве РК ответили на публикации в СМИ о якобы значительном удорожании некоторых лекарств, мазей и растворов из-за новых требований регистрации и сертификации фармацевтических субстанций.
Сейчас субстанции, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), не подлежат процедуре обязательной регистрации.
В рамках проекта «Регулирование с чистого листа» рассматривался вопрос о внесении изменений в правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий. Проект документа с предложенными дополнениями, включая пункт о регистрации субстанций, был опубликован в открытом доступе для публичного обсуждения.
В ходе обсуждения разработчиками приняты во внимание предложения и замечания бизнес-сообщества, общественных объединений и профильных экспертов. Проект приказа изменен. В частности, исключен пункт о необходимости обязательной регистрации фармацевтических субстанций
Когда речь заходит об уборке, большинство людей вспоминают кухню, прихожую или ванную комнату. Но на…
В Лондоне проходит турнир категории WTA 500 HSBC Women's World Championships. Во втором круге соревнований…
Приветствуя Марлена Маматалиева, Касым-Жомарт Токаев подчеркнул особую значимость его первого официального визита в Казахстан для…
В Штутгарте проходит турнир категории АТР 250 BOSS Open. В четвертьфинале соревнований казахстанец Александр Бублик…
Касым-Жомарт Токаев заслушал доклад Габита Сыздыкбекова о социально-экономическом развитии города, сообщает пресс-служба Акорды. Как сообщил…
Президенту Касым-Жомарту Токаеву была представлена информация о внедрении системных мер по защите прав детей, сообщает…