В Минздраве РК ответили на публикации в СМИ о якобы значительном удорожании некоторых лекарств, мазей и растворов из-за новых требований регистрации и сертификации фармацевтических субстанций.
Сейчас субстанции, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), не подлежат процедуре обязательной регистрации.
В рамках проекта «Регулирование с чистого листа» рассматривался вопрос о внесении изменений в правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий. Проект документа с предложенными дополнениями, включая пункт о регистрации субстанций, был опубликован в открытом доступе для публичного обсуждения.
В ходе обсуждения разработчиками приняты во внимание предложения и замечания бизнес-сообщества, общественных объединений и профильных экспертов. Проект приказа изменен. В частности, исключен пункт о необходимости обязательной регистрации фармацевтических субстанций
Президенту было доложено о социально-экономическом развитии региона и реализуемых мерах по обеспечению устойчивого роста, сообщает…
Президенту были представлены итоги прошедшего года и задачи на 2026 год, сообщает пресс-служба Акорды. Как…
В Монте-Карло стартует турнир Rolex Monte-Carlo Open категории ATP Masters 1000. В соревнованиях примут участие…
Глава государства Касым-Жомарт Токаев принял председателя правления Сбербанка Германа Грефа, сообщает пресс-служба Акорды. В ходе…
Президент заслушал доклад Саясата Нурбека о приоритетных направлениях деятельности ведомства и ходе реализации стратегических инициатив…
В результате совместной спецоперации Министерства внутренних дел Республики Казахстан и Национальной полиции Украины при взаимодействии…