В Минздраве РК ответили на публикации в СМИ о якобы значительном удорожании некоторых лекарств, мазей и растворов из-за новых требований регистрации и сертификации фармацевтических субстанций.
Сейчас субстанции, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), не подлежат процедуре обязательной регистрации.
В рамках проекта «Регулирование с чистого листа» рассматривался вопрос о внесении изменений в правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий. Проект документа с предложенными дополнениями, включая пункт о регистрации субстанций, был опубликован в открытом доступе для публичного обсуждения.
В ходе обсуждения разработчиками приняты во внимание предложения и замечания бизнес-сообщества, общественных объединений и профильных экспертов. Проект приказа изменен. В частности, исключен пункт о необходимости обязательной регистрации фармацевтических субстанций
«Барыс» провел четвертый из шести выездных матчей. Астанчане сыграли в Хабаровске с «Амуром». Счет в…
Касым-Жомарт Токаев осудил ракетные обстрелы и атаки беспилотников с иранской территории на Объединенные Арабские Эмираты…
В Атырауской области раскрыто особо тяжкое преступление, связанное с исчезновением семьи из села Жангельдин, сообщает…
В Казахстане всё больше людей интересуются древними восточными практиками - цигун и тайцзи. Как проходят…
Вернувшись на MWC 2026, глобальный лидер в области инноваций и технологий Xiaomi продолжает демонстрировать свою…
В Индиан-Уэллс (США) проходит один самых престижные турниров мирового тенниса BNP Paribas Open (WTA 1000,…