В Минздраве РК ответили на публикации в СМИ о якобы значительном удорожании некоторых лекарств, мазей и растворов из-за новых требований регистрации и сертификации фармацевтических субстанций.
Сейчас субстанции, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), не подлежат процедуре обязательной регистрации.
В рамках проекта «Регулирование с чистого листа» рассматривался вопрос о внесении изменений в правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий. Проект документа с предложенными дополнениями, включая пункт о регистрации субстанций, был опубликован в открытом доступе для публичного обсуждения.
В ходе обсуждения разработчиками приняты во внимание предложения и замечания бизнес-сообщества, общественных объединений и профильных экспертов. Проект приказа изменен. В частности, исключен пункт о необходимости обязательной регистрации фармацевтических субстанций
Казахстан вступает в новую цифровую эру — страна переходит от отдельных умных городов к масштабной…
Главе государства было доложено об итогах отправления правосудия за 2025 год и планах на предстоящий…
На Открытом чемпионате Австралии по теннису в Мельбурне стартовала решающие матчи В полуфинале женского парного…
В умных колонках Yandex Qazaqstan с ИИ-ассистентом Алисой стали доступны эфиры казахстанских радиостанций Mustafin FM…
Касым-Жомарт Токаев назначил нового Советника – Пресс-секретаря, сообщает пресс-служба Акорды Указом Главы государства Желдибай Руслан…
В Лондоне состоялся матч 8 тура общего этапа Лиги чемпионов «Арсенал» - «Кайрат». Хозяева быстро…