В Минздраве РК ответили на публикации в СМИ о якобы значительном удорожании некоторых лекарств, мазей и растворов из-за новых требований регистрации и сертификации фармацевтических субстанций.
Сейчас субстанции, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), не подлежат процедуре обязательной регистрации.
В рамках проекта «Регулирование с чистого листа» рассматривался вопрос о внесении изменений в правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий. Проект документа с предложенными дополнениями, включая пункт о регистрации субстанций, был опубликован в открытом доступе для публичного обсуждения.
В ходе обсуждения разработчиками приняты во внимание предложения и замечания бизнес-сообщества, общественных объединений и профильных экспертов. Проект приказа изменен. В частности, исключен пункт о необходимости обязательной регистрации фармацевтических субстанций
Режиссером «Доспехи Бога: Ультиматум» с Джеки Чаном станет — Роберт Кун, сообщает Sәlem Entertainment. Джеки…
С 16 сентября 2025 года в Казахстане вступила в силу новая статья 232-1 Уголовного кодекса,…
28-29 октября по приглашению Президента Казахстана Астану с официальным визитом посетит Президент Финляндии Александр Стубб,…
В Алматы прошел матч 3 тура общего этапа Лиги чемпионов. Встреча между «Кайратом» и кипрским…
В Астане под председательством Касым-Жомарта Токаева и Ильхама Алиева состоялось второе заседание Высшего межгосударственного совета…
Президент Касым-Жомарт Токаев провел переговоры с Президентом Азербайджана Ильхамом Алиевым, который прибыл в Казахстан с…