В Минздраве РК ответили на публикации в СМИ о якобы значительном удорожании некоторых лекарств, мазей и растворов из-за новых требований регистрации и сертификации фармацевтических субстанций.
Сейчас субстанции, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), не подлежат процедуре обязательной регистрации.
В рамках проекта «Регулирование с чистого листа» рассматривался вопрос о внесении изменений в правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий. Проект документа с предложенными дополнениями, включая пункт о регистрации субстанций, был опубликован в открытом доступе для публичного обсуждения.
В ходе обсуждения разработчиками приняты во внимание предложения и замечания бизнес-сообщества, общественных объединений и профильных экспертов. Проект приказа изменен. В частности, исключен пункт о необходимости обязательной регистрации фармацевтических субстанций
Son tarixlər yaxınlaşır, tapşırıqlar yığılır və gün heç nə düzgün edilməmiş hissi ilə başa çatır.…
Metaratings.kz опубликован рейтинг самых дорогих футболистов Казахстанской Премьер-лиги. На его вершине нападающий алматинского «Кайрата» и…
Президент Касым-Жомарт Токаев встретился с гражданами Казахстана, которые в настоящее время проходят обучение или работают…
Сегодня в регулярном чемпионате Континентальной хоккейной лиги состоится «Динамо» Москва – «Барыс» Встреча москвичей и…
Программу официального визита Президента Касым-Жомарта Токаева в Японию продолжило посещение Мэйджи Джингу – крупнейшего синтоистского…
Первый официальный визит Президента Касым-Жомарта Токаева в Японию начался со встречи с Императором Нарухито, сообщает…